Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“ – Прессъобщение

site.btaСдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“: На 5 май отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония – „болестта на сините устни“

Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“: На 5 май отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония – „болестта на сините устни“
Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“: На 5 май отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония – „болестта на сините устни“
Снимка: Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония“

За 13-и път България е част от глобалната инициатива

София, 2 май 2025 г. – На 5 май светът ще отбележи Световния ден на пулмоналната хипертония – тежко и често  трудно диагностицирано заболяване, известно още като „болестта на сините устни“. В България с него живеят около 500 души.

В знак на солидарност с пациентите на 5 май  от 20:00 ч.  до 23:00 ч. фасадата на Националния дворец на културата в София ще бъде осветена в синьо. Към инициативата се присъединяват и още два български града: в Бургас ще бъде осветен мостът в Морската градина, а в Пловдив – Домът на културата „Борис Христов“.

Пулмоналната хипертония (ПХ) е рядко белодробно заболяване, което е потенциално фатално. При него високото налягане в белодробните артерии затруднява преноса на кислород. То води до хронична умора, задух и посиняване на устни, ръце и крака. Симптомите често се бъркат с други заболявания, което забавя диагнозата до две три години от началото на първите симптоми. В напреднал стадий единствената опция за удължаване на живота остава белодробна трансплантация.

„Пулмоналната хипертония е невидимата болест, която те оставя без дъх. Животът с нея превръща най-елементарните задачи в истинско предизвикателство – изкачването на стълби или вземането на предмет може да изчерпа напълно силите ти. Емоционалното натоварване е не по-малко – постоянна несигурност, странични ефекти от медикаменти и чести хоспитализации. Пациентите с ПХ трябва непрекъснато да се адаптират към променящата се „нова нормалност“ и зависят от кислородни концентратори и скъпоструваща поддържаща терапия“, споделя Наталия Маева, председател на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония (БОППХ).

Организацията настоява за незабавно разрешаване на административните пречки  в НЗОК, които продължават да блокират реалното отпускане на кислородни апарати за домашна употреба с протоколи, тъй като амбулаторната процедурата описана в документите не е обезпечена финансово . Достъпът до белодробни трансплантации продължава да бъде неуреден, тъй като страната ни няма сключени договори с европейски клиники, които извършват такива животоспасяващи операции.

Допълнителна информация: Световният ден на пулмоналната хипертония се отбелязва от 2012 г. по инициатива на организации от Европа, САЩ и Латинска Америка. През 2025 г. в кампанията ще се включат над 85 пациентски организации по света. БОППХ за тринадесети път е част от глобалната инициатива, чиято тема тази година е „Sometimes it’s PH“ (Понякога е ПХ).

Потвърждение

Моля потвърдете купуването на избраната новина

Към 21:33 на 02.05.2025 Новините от днес

Тази интернет страница използва бисквитки (cookies). Като приемете бисквитките, можете да се възползвате от оптималното поведение на интернет страницата.

Приемане Повече информация