Българско дружество по алергология – Прессъобщение

site.btaБългарско дружество по алергология: В София приключи Първата балканска среща по наследствен ангиоедем (НАЕ)

Българско дружество по алергология: В София приключи Първата балканска среща по наследствен ангиоедем (НАЕ)
Българско дружество по алергология: В София приключи Първата балканска среща по наследствен ангиоедем (НАЕ)
Снимка: Българско дружество по алергология

Експерти от десет балкански държави подкрепиха създаването на Балканско дружество по ангиоедем

В София се проведе Първата балканска среща, посветена на наследствения ангиоедем (НАЕ) – рядко, но потенциално тежко заболяване, което засяга хиляди хора в региона. Лекари и специалисти от десет държави обсъдиха общите приоритети и стратегически стъпки за сътрудничество при диагностиката и лечението на НАЕ и други редки форми на ангиоедем.

„Само за няколко десетилетия наследственият ангиоедем измина пътя от напълно непознато заболяване на Балканите до рядката болест с най-бърз напредък и най-много терапевтични иновации сред над 7000 редки заболявания,“ отбеляза проф. Анастасиос Герменис от Атина, Гърция.

Инициаторът на Първата балканска среща доц. д-р Анна Валериева, от Катедрата по алергология на Медицинския университет – София и Университетска болница Александровска, обоснова защо общият подход в региона е наложителен:

„По данни на Световната банка на Балканите живеят близо 148 милиона души – население, съизмеримо с това на голяма държава. Сред тях пациентите с НАЕ се изчисляват между 4000 и 6500 души.“

Представителите на Албания, Босна и Херцеговина, България, Гърция, Република Северна Македония, Румъния, Словения, Сърбия, Турция и Хърватия се обединиха около идеята за общ регионален план за хармонизация, който да уеднакви стандартите и подобри грижите за пациентите.

Това решение бе подпомогнато и от участието на пациентски организации от няколко държави, но особено силно прозвучаха думите на дипломата Мирослав Зафиров, пациентски посланик на срещата в София „Живеем във време, когато всичко се планира, когато всичко зависи от календара и графика ни. И ето идва моментът, когато – за мен и за всички, които страдат или са засегнати от такава реална болест като наследствения ангиоедем – самата предвидимост на живота става нещо под въпрос, нещо условно.“

Експертите подкрепиха създаването на Балканско дружество по ангиоедем (Balkan Angioedema Society) – организация, която ще обедини специалистите в региона и ще насърчава обмена на знания, обучение и научни инициативи.

В рамките на форума беше взето решение и за създаване на Балканско училище по ангиоедем, което ще предлага обучения и обмен на опит за лекари, млади учени и студенти, както и ротационни обучителни срещи в различни балкански държави. 

Сред бъдещите инициативи са програми за ранна диагностика, скринингови проекти, създаване на Балкански регистър на пациентите с ангиоедем и биобанка за подпомагане на научните изследвания. Всички дейности ще се осъществяват в съответствие с международните етични и регулаторни стандарти.

БТА публикува този текст съгласно чл. 5, ал. 1, т. 3 и ал. 3 от Закона за Българската телеграфна агенция

В допълнение

Избиране на снимки

Моля потвърдете избраните снимки. Това действие не е свързано с плащане. Ако продължите, избраните снимки ще бъдат извадени от баланса на вашите активни абонаментни пакети.

Изтегляне на снимки

Моля потвърдете изтеглянето на избраните снимката/ите

Потвърждение

Моля потвърдете купуването на избраната новина

Към 21:25 на 11.11.2025 Новините от днес

Тази интернет страница използва бисквитки (cookies). Като приемете бисквитките, можете да се възползвате от оптималното поведение на интернет страницата.

Приемане Повече информация