site.btaНационален регистър на хората с редки заболявания в България няма, каза пред БТА Моника Маринова, председател на сдружение на пациенти с рядко заболяване
Национален регистър на хората с редки заболявания в България няма. Това каза в интервю за БТА Моника Маринова, председател на Сдружението на пациентите с кисти на Тарлов. “Toва означава, че държавата няма никаква представа колко са пациентите с
/ЛРМ/
Потвърждение
Моля потвърдете купуването на избраната новина