site.btaАфазия в семейството

Афазията в семейството променя ежедневието и комуникацията между близките. Въпреки че тя засяга конкретния човек, въздействието ѝ се простира върху цялата семейна динамика.

Какво се променя?

- Комуникацията става по-бавна и често фрустрираща;

- Ситуации, които преди са били естествени (телефонен разговор, поръчка в заведение), сега изискват усилие и стратегия;

- Ролите в семейството може да се променят – партньорът поема повече отговорности.

Какво помага?

- Приемане: Афазията не е „мързел“, а резултат от мозъчно увреждане;

- Подкрепа: Споделените усилия и разбиране правят пътя по-лек;

- Нови начини на общуване: Езикови комуникационни карти, жестове, приложения;

- Логопедична помощ: Подпомага възстановяването и ориентира семейството.

Практични съвети за общуване:

- Задавайте прости въпроси с еднозначни отговори;

- Проявете търпение – оставете време за отговор;

- Проверявайте разбирането, при съмнение;

- Използвайте едни и същи помощни средства;

- Изгответе „карта на човека с афазия“ – кратка писмена информация за комуникация с непознати. Пример можете да откриете на stroke.bg

Подкрепа от проекта:

Проектът „Аз общувам при афазия: в лекарски и стоматологичен кабинет“ обръща внимание и на ролята на семейството. Предвидени са насоки за близки, комуникационни материали и съдействие за логопеди.

Асоциацията за инсулт и афазия съдейства за намиране на логопеди, подкрепя семействата и насърчава информираността. Контакт: 0700 11 404, info@stroke.bg, stroke.bg 

Проектът „Аз общувам при афазия: в лекарски и стоматологичен кабинет“ се финансира от Програма „Социални иновации“ на Столична община. Ресурсите ще бъдат достъпни на сайта в края на ноември.