site.btaГенетични тестове могат да оценят риска от 10 често срещани заболявания

Елена Христова

Снимка: АП/Frank Augstein

Вашингтон,

21.02.2024 19:57

(БТА)

Етикети

Наука и техника

Прецизни генетични тестове за 10 често срещани заболявания са почти готови за всекидневна употреба в лекарските кабинети, предаде ЮПИ, позовавайки се на ново изследване, публикувано в сп. "Нейчър медисин".

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/ХК/

Свързани новини

05.03.2024 08:07

Съдържащи устойчиво нишесте храни могат да намалят риска от диабет

Международен изследователски екип, ръководен от учени от Хонконгския университет, e установил, че устойчивото нишесте, което се съдържа в бобовите растения, зърнените храни и някои плодове, допринася за намаляване на риска от диабет и сърдечносъдови

19.02.2024 20:49

Американско изследване разкри 275 милиона напълно нови генетични варианта

Изследване, което анализира генетичния код на четвърт милион доброволци от САЩ, разкри повече от 275 милиона напълно нови варианта, които могат да помогнат да се обясни защо някои групи са по-предразположени към заболявания от други, предаде Ройтерс.

24.01.2024 15:20

Над 400 доброволци се включиха в проект, изследващ как ДНК влияе на здравето ни

Повече от 400 доброволци от София и Пловдив се включиха в пилотната фаза на мащабния проект "Геномът на България", който се реализира от медицинските университети в двата града и от Европейската научна инфраструктура за биобанкиране. Това съобщи пресцентърът на Министерството на образованието и науката (МОН).

22.06.2023 23:02

Български учени търсят корените на съвременните редки болести в геномите на хора в древността

Възможно е патологичните генетични мутации в древните популации да отразяват миграционните процеси. Това отбеляза акад. Драга Тончева в рамките на академичната лекция “Геномно наследство от древни популации”. В нея тя засегна геномното наследство,

11.05.2023 12:33

Учени представиха първия човешки пангеном

Учени представиха първия човешки "пан-геном", който представлява най-пълния набор от гени на човешкия вид досега, с надеждата, че той ще помогне да бъдат обяснени много заболявания, съобщават Ройтерс и Франс прес.