site.btaБлаготворителна кампания за лечение на първокласник в Плевен с рядко генетично заболяване бе обявена днес в пресклуба на БТА в града

BOBSTH 15:30:01 17-09-2019
GI1528BO.014
Плевен - благотворителност - дете

Благотворителна кампания за лечение на първокласник в Плевен с рядко генетично заболяване бе обявена днес
в пресклуба на БТА в града


Плевен, 17 септември /Малин Решовски, БТА/
Искаме да дадем по-добро бъдеще на седемгодишния Александър, който е засегнат от рядко и сериозно генетично заболяване. Това съобщи днес в пресклуба на БТА депутатът Владислав Николов.
Той уточни, че плевенското семейство Венцислава и Румен Панови имат близнаци, които са в първи клас от тази учебна година. Дарина е приета в училище "Единство", а брат й Александър - в Центъра за специална образователна подкрепа /ЦСОП/ "П.Р.Славейков" - Плевен, където е обгрижван от специалистите. Семейството е сред тези, които националната кампания "Българската Коледа" е успяла да подкрепи веднъж, но лечението на Александър трябва да продължи, подчерта Николов.
Майката на нуждаещото се дете посочи, че от четири години обикалят различни болници, но все още нямат най-прецизната диагноза, а се нуждаят в същото време спешно от няколко хиляди лева, за да започнат неотложно дентално лечение на детето. Заболяването влияе на различните системи и органи, особено на зъбите, косата, кожата, на растежа, поясни майката.
Слави Михайлов - председател на Националното сдружение на сираците в България, добави, че от неправителствената организация също подкрепят дарителската кампания и ще я популяризират. На сайта на сдружението ще публикуват откритата дарителска сметка.
Павлина Дескова - психолог в ЦСОП "П. Р. Славейков" в Плевен разказа за възможностите за подкрепа на Александър като гарантира, че специалистите при тях правят всичко възможно да му осигурят добра среда и помощ.

/Видеозапис на пресконференцията в Плевен за началото на благотворителната кампания за нуждаещо се дете е в емисия БТА-Live/.

/ГИ/