Дете с рядко заболяване е транспортирано за лечение в клиника в Германия, каза доц. Боряна Аврамова

Дете с рядко заболяване е транспортирано за лечение в клиника във Фрайбург, Германия, каза пред медиите доц. д-р Боряна Аврамова – началник на Клиниката по детска клинична хематология и онкология на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ. 

Детето е на 12 години и трябва да му се направи трансплантация на стволови клетки, като не е изпратено само за трансплантация, а за цялостно лечение. Освен, че е рядко, то е с тежката форма на това заболяване - придобита форма на пластична анемия. Това е един от най-тежките варианти, каза доц. Аврамова. 

В правителствения самолет Спартан, с който тази сутрин е транспортирано от ИСУЛ са детският онкохематолог д-р Йолин Дончева, д-р Благомир Здравков - главен експерт по авиационна медицина и реаниматор, както и екип вероятно от Военно-медицинска академия, поясни тя. 

Тя посочи, че около един месец детето е лекувано в ИСУЛ. Една част от времето беше посветена на диагнозата, което също не става бързо и лесно, тъй като се правят специални изследвания, включително изпращахме в чужбина за някои от изследванията, каза доц. Аврамова. 

Тя разказа, че когато са разбрали, че няма напълно съвместим брат или сестра като подходящи донори са предприели стъпки към осигуряване на най-подходящото място за лечението на детето. 

„Това не е нещо нечувано, ние и друг път сме имали такива случаи. Отдавна работим с клиниката във Фрайбург, ние лекуваме пациентите по техните протоколи, също така за лечение на подобни заболявания и това е пример за добра колаборация така че на всеки нуждаещ се пациент да бъде намерено най-доброто място за лечение“, коментира доц. Аврамова. 

Доц. Аврамова поясни, че  при такива пациенти първата възможност за лечение е трансплантация от напълно съвместим фамилен донор от брат или сестра. 

При изследванията, които направихме видяхме, че детето няма такава съвместимост с фамилен, както и нефамилен донор,  посочи доц. Аврамова. 

Тя поясни, че всички последващи терапии, както и последващите варианти за трансплантация, изискват по-специална подготовка,   тъй като ще има трудности при намирането на напълно съвместим нефамилен донор и това изиска специална подготовка при това заболяване. 

Много е важно то да бъде извършено в център с голям опит за лечение на такива заболявания. Такъв център е трансплантационният център в Фрайбург, където не за първи път ние изпращаме пациенти с такъв тип заболяване, каза доц. Аврамова. 

Тъй като това са редки състояния, затова в цяла Европа лечението на тези пациенти е съсредоточено в няколко такива клиники, посочи доц. Аврамова. 

Това са редки състояния и са диагностицирани общо взето по един-два случая годишно, като не всички пациенти с това заваляване изприщваме в чужбина, разказа тя. 

 Тези, при които намираме напълно съвместим фамилен донор, брат или сестра, с което се започва при деца, правим тези трансплантации и тук имаме успешни трансплантации, посочи доц. Аврамова. 

Тя посочи, че състоянието на детето не е животозастрашаващо, но трябва максимално бързо да се действа, за да не настъпят живото застрашаващи усложнения. 

Целият процес предполагам, че ще отнеме 2-3 месеца. Това, което предполагам, че ще направят колегите, както обикновено правят, да повторят някои от изследванията и да съставят план за лечението. Тъй като и там не става светкавично осигуряването на донора и на трансплантацията, каза доц. Аврамова. 

После, ако всичко, надявам се, мине добре, детето ще бъде върнато тук за наблюдение, каза доц. Аврамова. 

Много бързо беше осъществена и колаборацията с институциите, от които зависи това със здравната къса, с министерството и нещата се случиха доста бързо, коментира още доц. Аврамова. 

Репортер - Юзлем Тефикова
Оператор - Емил Александров
Монтаж - Ангел Николов
/ТП/