site.btaДнес изписват от ИСУЛ първото дете с алогенна трансплантация

Първото дете с алогенна костно-мозъчна трансплантация ще бъде изписано днес от Клиниката по детска клинична хематология и онкология на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“. Това е първата подобна трансплантация след 3-годишно прекъсване.

Пациентът е 4-годишно момченце с рецидив на остра лимфобластна левкемия. Донорът е напълно съвместим имунологично от германския донорен регистър. Детето е в добро общо състояние, 35 дни след извършването на високотехнологичната процедура. Вече се знае, че трансплантацията е успешна генетично. Това се установява със специално изследване, наречено химеризъм, което потвърждава, че костният мозък на момченцето е заменен от този на донора, който е здрав. Все още е рано обаче да се правят прогнози за изхода от лечението. 

„От тук нататък предстои стриктно проследаване на пациента, заболяването и действието на присадката - отначало всяка седмица, после по- рядко, общо около една година. Най-важни са първите 100 дни“, обяснява доц. д-р Боряна Аврамова, началник на Клиниката по детска клинична хематология и онкология на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“.

В клиниката вече е извършена и втора алогенна трансплантация – на 7-годишно момиченце, също с рецидив на остра лимфобластна левкемия, а донор стана неговият 15-годишен брат. През август предстои да бъде извършена още една, а до края на октомври още две алогенни костно-мозъчни трансплантации. Това означава, че в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ дейността ще бъде възстановена в пълния й обем, както преди прекъсването, което се дължеше на липса на достатъчно персонал.

При алогенните трансплантации за донор на стволови клетки се използва не пациента, а друг човек – близък родственик (брат, сестра, майка, баща) или нефамилен донор от Международния донорен регистър. Те са много по-сложни за изпълнение, в сравнение с автоложните, но са единственият метод за пълно излекуване на деца, при които е настъпил рецидив на основното заболяване.

Припомняме, че автоложните трансплантации (при които се използват стволови клетки от самия пациент), бяха възстановени още миналата година. От тогава високотехнологичното лечение е приложено при 9 деца (4 от началото на 2025 г.).