За национална програма за генетична диагностика и подпомагане работата на експертните центрове за редки болести се обявиха пациентски организации

За национална програма за генетична диагностика и подпомагане работата на експертните центрове за редки болести се обявиха пациентски организации

Десислава Антова

София,

28.02.2023 13:11

(БТА)

Нова национална програма за генетична профилактика, скрининг и диагностика и подпомагане дейността на експертните центрове за редки болести поискаха представители на пациентски организации на хора с редки заболявания на пресконференция в

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/ВД/

В допълнение

Свързани новини

28.02.2023 10:33

Емблематични сгради ще светнат в цветовете на Световния ден на редките болести

Емблематични сгради на няколко места в страната ще бъдат осветени в цветовете на Световния ден на редките болести – синьо, зелено, розово и лилаво, съобщиха от Националната пациентска организация (НПО). Световния ден на редки болести се отбелязва в

28.02.2023 07:30

Необходими са средства за експертните центрове за редките болести и актуализиране на нормативни текстове, смята председателят на Националния алианс на хората с редки болести

Необходимо е да се осигурят средства за експертните центрове за редките болести и да се актуализират нормативни текстове. Това каза в интервю за БТА Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести. Това са едни от

news.modal.header

news.modal.text

site.btaЗа национална програма за генетична диагностика и подпомагане работата на експертните центрове за редки болести се обявиха пациентски организации

За да прочетете цялата статия

Споделете

В допълнение

Избиране на снимки

Изтегляне на снимки

Свързани новини

news.modal.header

Към 05:28 на 09.05.2024 Новините от днес