site.btaЕксперти предлагат за онлайн продажба на медикаменти по лекарско предписание, както и за контрабанда, да има наказателно преследване

За онлайн продажба на медикаменти по лекарско предписание, както и за контрабанда на лекарства, да има наказателно преследване. Около тази идея се обединиха експерти по време на дискусия "Верификацията на лекарствата в ЕС и България – бариера срещу фалшифицирането и финансовите злоупотреби“, организирана от Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ).

Единната европейска система за верификация на лекарствата започна през 2019 г., а българската система за верификация на лекарства е неразделна част от нея, каза Илияна Паунова, председател на БОВЛ. На всяка опаковка има уникален идентификационен код и сериен номер, който е уникален за всяка опаковка. Аптеките, болничните аптеки и търговците на едро са свързани с българската система, което дава възможност да верифицират и отписват всяка опаковка лекарство, отпускана по лекарско предписание.

Аптеките са длъжни да отписват уникалния идентификационен код при отпускане на всяка опаковка лекарство по лекарско предписание. Отписването предотвратява нарушения и гарантира, че дадено лекарство не е фалшиво. Ако при верификация в системата се установи нередност, системата изпраща сигнал до фармацевта, до производителя на лекарството, до БОВЛ и до Европейския хъб.

Целта на верификацията е защита на пациентите, предпазвайки законната верига на лекарственото снабдяване от навлизане на фалшиви лекарства.

В България медикаменти по лекарско предписание се доставят от 260 фармацевтични компании. Те изпращат данни към системата за верификация. Със системата за верификация са свързани над 99% от аптеките в страната, а всяка седмица в системата за верификация се изпълняват над четири милиона трансакции.   

През 2024 г. се наложи да се направи законово допълнение, с което се посочва, че лекарство, което не е отписано, няма да бъде заплатено от НЗОК, припомни Димитър Маринов, председател на Българския фармацевтичен съюз.

Целта на верифицирането е да има сигурност за пациента, че производителят е сложил в опаковката това, което пише на нея, каза Деян Денев, директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България. По думите му преди време е имало разследвания, в които е установено, че дадено лекарство се „мести“ в аптеки, намиращи се в различни градове в страната. Това е схема, в която една и съща опаковка се отчита към НЗОК повече от веднъж, което е злоупотреба с публичен ресурс и ощетяване на компаниите, доставящи лекарствата. Вече заради автоматичния обмен на данни, това вече не се случва, увери Денев. По думите му са били установени закононарушения за няколко милиона лева.

Във време на недостиг на медикаменти Изпълнителната агенция по лекарствата може да разреши по изключение доставка на партида на лекарствен продукт, предназначен за други пазари, каза Евгени Тасовски, директор на Българската генерична фармацевтична асоциация. Системата за верификация позволява проверка и отписване на опаковки, предназначени за други държави от ЕС, допълни той.

Случаите на фалшифицирани лекарства в периода 2011 – 2016 г. са потенциално 30, а 11 са потвърдени от Европейската агенция по лекарства в периода от 2019 г. досега, показват данни от доклад на ЕС от юли 2024 г., каза Боряна Маринкова, директор на Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства. Повечето случаи са открити в нелегални вериги за доставки. Високорисковите категории за фалшиви лекарства са скъпоструващите, както и стимуланти, стероиди и др.

Нужен е широк публичен дебат за санкции, които превантивно да действат на имащите намерение да злоупотребяват с продажбата на лекарства, каза още Маринкова.