Подробно търсене

За национална програма за генетична диагностика и подпомагане работата на експертните центрове за редки болести се обявиха пациентски организации

Десислава Антова
София,  
28.02.2023 13:11
 (БТА)
Нова национална програма за генетична профилактика, скрининг и диагностика и подпомагане дейността на експертните центрове за редки болести поискаха представители на пациентски организации на хора с редки заболявания на пресконференция в

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/ВД/

Свързани новини

28.02.2023 10:33

Емблематични сгради ще светнат в цветовете на Световния ден на редките болести

Емблематични сгради на няколко места в страната ще бъдат осветени в цветовете на Световния ден на редките болести – синьо, зелено, розово и лилаво, съобщиха от Националната пациентска организация (НПО).  Световния ден на редки болести се отбелязва в
28.02.2023 07:30

Необходими са средства за експертните центрове за редките болести и актуализиране на нормативни текстове, смята председателят на Националния алианс на хората с редки болести

Необходимо е да се осигурят средства за експертните центрове за редките болести и да се актуализират нормативни текстове. Това каза в интервю за БТА Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести. Това са едни от

Потвърждение

Моля потвърдете купуването на избраната новина

Към 08:22 на 13.07.2025 Новините от днес

Тази интернет страница използва бисквитки (cookies). Като приемете бисквитките, можете да се възползвате от оптималното поведение на интернет страницата.

Приемане Повече информация